一、主要用途
K罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科K罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、K罩生产企业以及其它相关部门对K罩细菌过滤效率的性能测试。
二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
三、技术特点
负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。
四、主要参数
1.A 路采样流量：28.3L/min
2.B 路采样流量：28.3L/min
3.喷雾流量：(8～10)L/min
4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa
6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa
7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa
8 环境温度：室温
9.气雾室负压：(-90～-120)Pa
10.柜体负压: -50～-150Pa
11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只
12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min
13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）
14.喷雾流量：(8～12)L/min
15.负压柜通风流量: 3 立/MIN
16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm
17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调
19.整机重量：约 180kg
20.工作电源：AC220V±10%，50Hz
21 功耗：2000w
五、主要配置：
1：负压试验箱一台
2；试验架一套
3：蠕动泵一套
4：流量传感器两套
5：漩涡混匀器一套
6：气溶胶发生器一套
7：气体采集传感器两套
8；测控计算机一套
9：试验软件一套
10：惠普彩色喷墨打印机一套
油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测K罩或滤料的过滤性能;
盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测K罩或滤料的过滤性能的方法;
测试原理
油雾法：
干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。
并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
盐雾法：
干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。
由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。
并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
