一、主要用途
K罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科K罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、K罩生产企业以及其它相关部门对K罩细菌过滤效率的性能测试。
二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
三、技术特点
负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。
四、主要参数
1.A 路采样流量：28.3L/min
2.B 路采样流量：28.3L/min
3.喷雾流量：(8～10)L/min
4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa
6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa
7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa
8.8 环境温度：室温
9.气雾室负压：(-90～-120)Pa
10.柜体负压: -50～-150Pa
11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只
12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min
13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）
14.喷雾流量：(8～12)L/min
15.负压柜通风流量: 3 立/MIN
16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm
17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调
19.整机重量：约 180kg
20.工作电源：AC220V±10%，50Hz
21 功耗：2000w
细菌悬浮液制备
1.1.1仪器
K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。
1.1.2试剂及材料
蒸馏水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆琼脂（TSA）、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨、酒精灯、90mm培养皿、500mL锥形瓶。
细菌悬浮液制备
培养基配置
取500mL锥形瓶，按照要求准确称取一定量的TSA培养基，加入合适比例的蒸馏水，包扎后放入高压蒸汽灭菌器，121°C灭菌15min，灭菌结束后取出，待其冷却至约50°C时，将培养基逐个倒入无菌培养皿中，操作应在超净工作台中进行，以酒精灯的火焰周围作为无菌区域，避免杂菌污染，每个培养皿中应倒入约27mL培养基。
无菌确认
待培养基冷却凝固后，将其倒置放入恒温培养箱中，37°C条件下培养24h，将有菌落生长的培养皿舍弃不用，无杂菌生长的取出备用。
细菌悬浮液制备
挑取一环金黄色葡萄球菌ATCC6538接种在适量胰蛋白胨大豆肉汤培养基中，在（37±2）°C振荡培养（24±2）h，然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5×105cfu/ml。
